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 アステラス製薬､｢ASK8007｣の関節リウマチ治療薬としての開発を中止
編集部 石井雄二 2010年1月9日 00時18分 
ロシュ、欧州にて｢RoACTEMRA｣の承認申請
編集部 石井雄二 2009年11月13日 15時16分
中外製薬株式会社は2009年9月30日、製薬企業F. Hoffmann-La Roche(エフ･ホフマン･ラ･ロシュ)が欧州にて｢RoACTEMRA｣の承認申請を行ったことを発表したとのこと
カゴメ、関節リウマチとリコピンおよびβ-カロテンの関係を発表
編集部 石井雄二 2009年11月13日 15時10分
カゴメ株式会社 総合研究所は、関節リウマチとリコピンおよびβ-カロテンの関係を明らかにし、それらには関節リウマチの発症を遅らせる作用があることを、マウスを伴う試験によって確認したとのこと
中外製薬、ロシュ社が｢アクテムラ(R)｣の生物学的製剤承認申請書に関する回答を提出
編集部 石井雄二 2009年10月8日 14時06分
中外製薬株式会社ならびにF.ホフマン･ラ･ロシュ社は、ヒト化抗ヒトIL-6 レセプターモノクローナル抗体｢アクテムラ(R)｣の生物学的製剤承認申請書に関する回答を提出したことを発表した
中外製薬、ACTEMRAが関節リウマチ患者に高い寛解率が見られる事を発見
編集部 木島圭一 2009年8月11日 22時27分
中外製薬株式会社は、2009年6月10日に欧州リウマチ学会(EULAR)総会で発表された新しいデータにより、
ACTEMRA(アクテムラ)で2年以上治療を受けた関節リウマチの患者の56%に高い寛解率が見られることを発見した
田辺三菱製薬、レミケード(R)の用法･用量の一部変更が可能に
編集部 木島圭一 2009年8月11日 22時26分
田辺三菱製薬株式会社は、2003年に追加取得したレミケード(R)を、臨床実験の成果に基づき、2009年7月7日付で｢効能・効果｣および｢用法・用量｣の一部変更承認を得たことを発表した
ワイスと武田薬品、エンブレルの剤型追加の承認を取得
編集部 木島圭一 2009年8月11日 22時25分
ワイス株式会社は2009年7月7日に厚生労働省より、同社と武田薬品工業株式会社が販売する関節リウマチ治療薬｢エンブレル(R)皮下注用25mg｣について、多関節に活動性を有する若年性特発性関節炎の効能追加、ならびに｢エンブレル(R)皮下注用10mg｣の剤型追加の承認を取得したとのこと
富山化学とエーザイ、関節リウマチ治療剤｢T-614｣の追加試験を実施
編集部 石井雄二 2009年4月30日 22時44分
富山化学工業株式会社(本社:東京都､社長:菅田益司)とエーザイ株式会社(本社:東京都､社長:内藤晴夫)は、日本で共同開発を進めてきた関節リウマチ治療剤T-614(一般名:イグラチモド)について、2003年9月24日に新薬承認申請を行ったとのこと
富山化学とエーザイ、共同開発の関節リウマチ治療剤｢T-614｣の追加試験実施
編集部 石井雄二 2009年4月6日 13時27分
富山化学工業株式会社(本社:東京都、社長:菅田益司)とエーザイ株式会社(本社:東京都､社長:内藤晴夫)は、日本で共同開発を進めてきた関節リウマチ治療剤T-614(一般名:イグラチモド)について、2003年9月24日に新薬承認申請を行ったとのこと
中外製薬、｢アクテムラ｣の米国申請に関するFDAの審査状況について発表
編集部 石井雄二 2009年4月1日 22時18分
中外製薬株式会社[本社:東京都中央区/社長:永山治]およびF.ホフマン･ラ･ロシュ社[本社:スイスバーゼル市/CEO:セヴリン･シュヴァン]は、中等度から重症の関節リウマチ(RA)を適応症として米国食品医薬品局に提出しているヒト化抗ヒトIL-6 レセプターモノクローナル抗体｢アクテムラ(R)｣の生物学的製剤承認申請書(Biologics License Application:BLA)についてのFDAの審査状況について発表したとのこと
中外製薬、RAの症状改善を適応症として｢RoACTEMRA｣が欧州で承認を取得
編集部 石井雄二 2009年4月1日 22時17分
中外製薬株式会社[本社:東京都中央区/社長:永山 治]およびF.ホフマン･ラ･ロシュ社[本社:スイスバーゼル市/CEO:セヴリン･シュヴァン]は、2007年11月にロシュが欧州医薬品審査庁(EMEA:European Medicines EvaluationAgency)に申請したヒト化抗ヒトIL-6 レセプターモノクローナル抗体｢RoACTEMRA(R)｣(一般名トシリズマブ、EU外販売名｢アクテムラ(R)｣)に関して、中等度から重症の関節リウマチ(RA)の症状改善を適応症としてEMEAより承認を取得したとのこと
中外製薬、RAの症状改善を適応症として｢RoACTEMRA｣が欧州で承認を取得
編集部 石井雄二 2009年2月20日 12時07分
中外製薬株式会社は､2007年11月にロシュが欧州医薬品審査庁(EMEA:European Medicines EvaluationAgency)に申請したヒト化抗ヒトＩＬ−６ レセプターモノクローナル抗体｢RoACTEMRA(R)｣(一般名トシリズマブ、EU外販売名｢アクテムラ(R)｣)に関して、中等度から重症の関節リウマチ(RA)の症状改善を適応症としてＥＭＥＡより承認を取得したとのこと
中外製薬、ヒト化抗ヒトIL-6 レセプターモノクローナル抗体｢アクテムラ(R)｣の関節リウマチの関節破壊の抑制効果を確認
編集部 田中一俊 2008年11月12日 23時05分
中外製薬株式会社とF.ホフマン･ラ･ロシュ社が共同開発中のヒト化抗ヒトIL-6レセプターモノクローナル抗体｢アクテムラ(R)｣に関して、海外で実施された関節リウマチ(RA)患者さんを対象とした臨床第III相二重盲検試験において、メトトレキサート(MTX)との併用における｢アクテムラ(R)｣の投与によってRAに対する関節破壊の抑制効果が認められたとのこと
ブリストル･マイヤーズ、関節リウマチ治療薬｢アバタセプト｣の製造販売承認申請
編集部 田中一俊 2008年11月12日 23時04分
ブリストル･マイヤーズ株式会社は、関節リウマチ治療薬アバタセプト(遺伝子組換え)の製造販売承認申請を行ったとのこと
アステラス製薬、マキシジェンと免疫抑制剤など全世界での開発･商業化に関するライセンス契約締結
編集部 田中一俊 2008年11月12日 23時04分
アステラス製薬株式会社は、2008年9月19日、米国の医薬品会社マキシジェン社と、同社の臓器移植時の拒絶反応抑制剤ならびに自己免疫疾患治療剤開発プログラムである｢Maxy-4｣について、全世界での開発･商業化に関するライセンス契約を締結したとのこと
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